Sintomi ta 'sindromu Down fit-tqala. Metodi għall-iskoperta ta 'sindromu Down fit-tqala

L-ewwel sinjali ta 'tfal imwielda b'Mard din id-devjazzjoni, fl-1866, deskritti l-xjentifika Ingliż Dzhon Daun. Fil tarbija b'saħħitha - 46 kromożomi, iżda wieħed li għandu Down sindromu - huwa 47. U jinibixxi l-iżvilupp fiżiku u mentali tat-tarbija mwielda.

Il-kawżi tal-fenomenu

Esperti mill-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa sab li d-dinja huwa twelid din l-anomalija 700-800 kull tieni tifel. Dan in-numru - dejjem fil-pajjiżi differenti bi klimi differenti, fl-istrata soċjali.

Huwa wkoll osservat li tali nuqqas iseħħ fil-livell ġenetiku, l-ebda kwistjoni x'tip ta 'stil ta' ħajja huma moms u dads. Din ma taffettwax is-saħħa tagħhom m'għandha x'taqsam xejn, lanqas drawwa, lanqas il-livell tal-kultura u l-edukazzjoni.

U x'inhu l-jittrattaw?

Il-kawża propja tad--anomaliji skoprew aktar tard - biss fl-1959. Hija għamlet Zherom Lezhen - pedjatra Franċiż. Warajh, mill-mod, il-ftuħ in-numru aktar minn wieħed fuq in-naħa ħażina ta 'l-kromożomi. Skond hu, fi kwalunkwe każ, ma tistax tapprova l-abort. sindromu Down, kif hu maħsub, mhux verdett għall-ġenituri. Bil-kura xierqa u t-trattament ta 'kumplessi, anke dawn it-tfal jistgħu jsiru membri tas-soċjetà produttiva.

Allura, fil-mument tal-għaqda tal-bajd u l-isperma jistgħu jseħħu kromożomi. Hemm il-possibbiltà li dan ser jikkawża Down sindromu. U t-tort, kif jgħidu, omm. Wara kollox, f'90% tal-każijiet, il-wild gets kromożomi żejda huwa mill tagħha. Filwaqt li mill-Papa - 10% biss tal-każijiet.

Età ta 'omm

Deher ukoll ċar li jekk ikun hemm ir-riskju li tifel marid, huwa relatat direttament mal-età ta 'ommijiet ġodda. Jekk l-omm tqila mhuwiex 25 sena, ir-riskju fil-proporzjon ta '1 għal 1400. Jekk sa 30 - hija 1 sa 1000. Iżda f'35 sena, iċ-ċansijiet li xi tarbija effettwata, ikunu miżjuda aktar - 1 għat 350. '42 - huwa 1 sa 60. 49 - hemm 1 sa 12.

Iżda hawn l-paradoss. Fil-fatt, in-nisa żgħażagħ Down sindromu waqt it-tqala, sinjali li l-liġijiet tal-ġenetika m'għandux jseħħu, hemm ħafna aktar. Wara kollox, fl-età ta '20-35 sena u twelled aktar spiss milli 50. Jirriżulta li 80% tat-tfal Down kollha ta' jkunu welldu ommi 35.

Papa u nannitha

Ir-riċerkaturi jgħidu wkoll li aħna ma nistgħux ninjoraw l-età tal-missier, u aktar importanti, aktar u nanna (ommijiet tqal). Dan jirreferi għal kemm hi stess kienet madwar it-twelid ta 'bintu.

Riċerka dwar id-definizzjoni tas-sindromu Down fit-tqala ippermettew li tiddikjara li l-età tal-nanna, meta hi saret tqila, jaffettwa ħafna. L-aħħar bdiet gestate-tfal, l-akbar il-periklu li l- "preżenti" lill-werrieta ta 'sindromu Down.

U dan riskju jiżdied minn 30% - kull sena, li tilef l-mara li welldu mhux biss tfal.

Sintomi ta 'sindromu Down fit-tqala jistgħu jseħħu u jekk il-konjuġi huma kif żwieġ relatati mill-qrib. Dan jikkawża numru ta 'mard serju ieħor.

Naturalment, id-deċiżjoni li jkollhom tfal, iżda l-xewqa tal-mara, influwenzata minn kundizzjonijiet oħra, inklużi soċjali. Iżda jibqa 'l-fatt.

tfal etniċità

Fir-sinjali esterni biex jiddistingwu l-kid jew adult imbagħad, mgħobbija b'aktar minn ġeni? Aħna nħarsu lejn kif l-estern manifestat Down sindromu. Sintomi ta 'tqala f'dan il-każ għall-attenzjoni li ma jittieħdux.

L-ewwel, wiċċ ċatt mal-għajnejn imxengla. U huma spotted qoxra, qawsalla. -Xufftejn tal-wild - l-lingwa wiesa - ukoll, minbarra dan, rqiqa, għandha skanalatura lonġitudinali fond. Il-forma tar-ras hija tonda, forehead tiegħu - dejqa, immejjel. Widnejn għall-quċċata mnaqqsa.

Issa għall-xagħar. Dawn huma rari u ħafif. Dritta. stabbiliti baxx fuq l-għonq minn linja ta 'tkabbir.

Diversi forom oħra ta 'l-idejn, saqajn. Allura, xkupilji u l-marda - qosra u wiesgħa. Pinky - mgħawweġ. Huwa biss żewġ minċotti għall liwi. U fuq l-idejn tiegħu - biss wieħed.

Snien jikbru sew. Ġenna f'ħalqek - għoli. Bidliet hemm u fl-organi interni. Speċjalment fil-qalb u l-imsaren.

gidjien solari

Madankollu, minkejja l-unattractiveness estern, huma msejħa "trabi solari." Kif jgħidu, hemm kisja tal-fidda. Minħabba dawn il-varjazzjonijiet tan-natura ġenetika ta 'dawk imwielda bis-sindromu Down huwa karattru speċjali ħafna. Huma dejjem jitbissem, huma tip ta 'umoristiċi, ma tingħata attenzjoni għall-ilmenti inflicted fuqhom. It-tfal huma ħafna affettiva, marbuta mill-qrib mal-ġenituri tiegħu u aħwa subien u bniet, jilqgħu ġirien. Iżda l-ambjent huwa l-aktar spiss jistabbilixxu lilhom ħażen, aggressiv ħafna.

Il-kumplessità u l-fatt li fuq tagħhom stess huma hilflose. Kapaċi għall-kura għalihom infushom. Huma dejjem jeħtieġ babysitter, xi gwardjan. mard tal-qalb , flimkien ma kliewi - mard inerenti. Minħabba dan, huma normalment ma jgħixux twil ħafna.

In-nisa huma f'pożizzjoni li tiġbed l-attenzjoni għall sinjali possibbli ta 'sindromu Down fit-tqala. Hija se tkompli tippermetti li jippreparaw bil-quddiem u mentalment tidra tgħix mal-fatt.

dijanjosi ta 'devjazzjonijiet

Kważi kull klinika tista tagħmel riċerka ħalli tidentifika sindromu Down fit-tqala. U t-tobba tiegħu tissuġġerixxi bi sħiħ li tagħmel kulħadd li qed jistennew tarbija, mingħajr eċċezzjoni.

Barra minn hekk, l-applikazzjoni stretta ħin - minn 14 sa 18-il ġimgħa. F'dan iż-żmien, jagħmlu l-hekk imsejħa "test tripla". Skond ir-riżultati diġà jista 'jara li xi ħaġa kienet żbaljata, u b'hekk jiddetermina mhux biss Down sindromu, iżda xi devjazzjonijiet oħra mill-iżvilupp korrett tal-fetu.

Wkoll jagħmlu testijiet varji u pjuttost kumplessi demm. U r-riżultati jistgħu jiġu miżjuda jew imnaqqsa prestazzjoni. U mhux biss minħabba bidliet ġenetiċi. Għalhekk, biex tagħmel tali mara mini-istudju għandu professjonali biss. Aktar u aktar wara dan aħna żid għadha teħtieġ data Istati Uniti.

Avvanzata - Istati Uniti

Iżda dawn ir-riżultati huma importanti ħafna. Wara li jiskopru l-speëifiëi karatteristiċi ta 'sindromu Down fit-tqala. Madankollu, dan mhuwiex it-tmiem. Huma ma jistgħux ikunu ta '100% affidabbli. Huwa probabbli l-iżball tabib, jew dan ġara minħabba l-difett, xi ħsejjes fil-magna. Jew, aktar mhux tas-soltu, dik il-prova - biss il-karatteristiċi individwali tal-iżvilupp fi ħdan tarbija f'saħħithom l-omm!

Tobba jafu li inti għandek tfittex aktar u biex jespandu l-qasam ta 'transluċidità raqbet l-għonq fil-fetu, u disturbi possibbli fil-għadam tal-imnieħer. Iżda int tista 'tara dan kollu fi żmien partikolari: tqala bejn 11 u 14-il ġimgħa. Inkella, allura dawn ir-riżultati jitilfu l-valur dijanjostiku tagħhom.

Kull stadju tal-istudju għandu jsir tabib kwalifikat ħafna, it-tabib b'esperjenza, anki ass fil-qasam tagħhom. huwa meħtieġ li jiġu eliminati l-iżbalji!

Hemm studji - ġenetika. Imma dawn huma rakkomandati biss għal nisa li huma aktar minn 35 sena. Sakemm, naturalment, it- "test tripla" taw riżultati ħżiena, u ultrasonografija żvelat vjolazzjonijiet.

Konsultazzjoni ta 'tobba, inkluż geneticist, se joffri studju tqila énième. Per eżempju, tieħu biċċa ta 'tessuti tal-frott u jiflu sett tiegħu ta' kromożomi. Iżda huwa riskjużi. Wara kollox, huwa meħtieġ li jiksbu l-labra fil-utru. U dak jekk jibda fsada riskju ta fetu korriment jew jweġġa?

C'est pourquoi din id-deċiżjoni diffiċli dwar jekk iżommux l-tqala wara sindromu Down tieħu l-mara nfisha.

Jekk id-devjazzjoni jinstab

Iżda hawnhekk, manipulazzjonijiet kollha huma kompletati, it-testijiet kollha qed isir. U l-mara ma 'l-biża' ta 'stennija għall-produzzjoni finali. Alas, l- sinjali ta 'sindromu Down fit-tqala ikkonfermati.

U issa huwa meħtieġ li wieħed jaħseb dwar kif taġixxi. Li ttemm it-tqala jew ikomplu? Jekk il-mara iddeċieda li jkollhom abort, allura kollox huwa ċar. Fil-jum appuntat, il-frott se jitneħħew. Iżda jekk hi xorta trid li jkollha tarbija, irrelevanti x'inhu, imbagħad għall-istat ta 'saħħa tagħha jkun qiegħed jarah b'attenzjoni kbira. Għal ħafna ħafna l-iżvantaġġi assoċjati ma 'saħħa tal-omm, il-wild, u xi kumplikazzjonijiet. Per eżempju, it-tqala jista 'xorta jiġi interrott twil qabel l-iskadenza. Jew, jgħidu, l-kid tkun prematura, saħansitra żżid il-problemi ma 'saħħa tiegħu.

Nisa bħal dawn jintbagħtu lill-isptar. Sabiex tkun ippreżervata. Osserva terapija korrettiva preskritta. U meta termini xierqa biex jitilqu, imbagħad issir taf jekk id-difett fetu qalb li hu fisser, u liema miżuri immedjatament wara t-twelid jistgħu jittieħdu. Forsi l-wild se jgħixu bl-difett ċertu żmien, jiksbu aktar b'saħħitha, u allura aħna se tibda l-azzjoni għal titjib tagħha.

Naturalment, dan kollu mhuwiex faċli u oerhört diffiċli. Imma min jaf, forsi dan it-tifel se jkun l-aktar għoljin qed tiegħek, ferħ għall-ħajja.

data interessanti

Fl-Ingilterra, madwar 9 minn 10 nisa huma jinterrompu qawwi tqala.

Fir-Russja kull sena jitwieldu dwar 2500 ta 'dawn il-trabi. U 85% tan-nisa tqal u l-familji tagħhom ħallew tifel marid direttament fl-isptar maternità.

Iżda fl-Iskandinavja għadu mhux rreġistrat waħda (!) Każijiet ta 'ċaħda ta' dawn it-tfal sfortunati. L-Istati Uniti għandu l-familji 250 li jridu u ma jibżgħux biex tadotta tarbija bis-sindromu Down.