Kawżi u Sintomi ta 'sindromu Down

Down sindromu, imsejħa wkoll trisomy 21 - disturb ġenetiku li jwassal għal indeboliment konjittiv. Il patoloġija iseħħ fin-nofs ta 'wieħed mit-tmien trabi. Sintomi ta 'sindromu Down huma manifestat fil-dewmien iżvilupp, li jista' jkun ħafif jew moderat, li jiffurmaw il-karatteristiċi tal-wiċċ karatteristika, ton tal-muskoli baxx. Tbatija minn patoloġija nies spiss ikollhom mard gastrointestinali, mard tal-qalb u problemi oħra.

Kawżi ta 'Down Syndrome

isem patoloġija huwa mogħti fl-unur ta Langdon Down - l-tabib li ewwel deskritti l disturb fl-1866. It-tabib kien kapaċi li jsejħu dan il-sintomi fundamentali, iżda r-raġuni huwa naqas milli jidentifika b'mod korrett l-patoloġija. Dan ġara biss fl-1959, meta x-xjentisti sabet li sindromu Down huwa ġenetika fl-oriġini. Kull ċellula umana jinkludi 23 pari ta 'kromosomi li jġorru ġeni meħtieġa għall-iżvilupp normali tal-organiżmu. 23 kromożomi jintirtu permezz tal-bajd mill-omm u par minnhom tpatti 23 kromożomi ntirtu permezz isperma minn missierha. Iżda hekk jiġri li t-tfal minn ġenitur tiret kromożomi addizzjonali. Meta hu gets minn ommu minflok kromożomi wieħed 21 huma tnejn b'kollox (inkluż 21 th kromożomi jinkiseb mill-missier), dawn isiru tlieta. Dan jikkawża sindromu Down.

Sintomi ta 'Sindromu Down

Il-manifestazzjoni tad-disturb jistgħu jvarjaw minn ħafif għal sever, iżda ħafna nies ma patoloġija għandhom karatteristiċi esterni espliċiti. Għalhekk, is-sinjali barra ta 'sindromu Down jinkludu:

• wiċċ ċċattjati, ħalq żgħir, widnejn żgħar, l-għonq qasir, għajnejn slanted ;
• idejn wiesgħa u qasir wisq swaba qosra;
• sema fil arch,-snien mgħawweġ, imnieħer ċatt;
• -kurvatura tal-sider , u oħrajn.

indeboliment konjittiv

Tfal bl dan id-disturb jkunu indebolita komunikazzjoni. Dan huwa manifestat fil-fatt li huma bilkemm jingħataw taħriġ. U din il-problema tippersisti għall-ħajja. Għadu mhux għal kollox ċar liema eżattament kif l-kromożomi 21th żejda jistgħu jaffettwaw iżvilupp konjittiv. Mid-daqs tal-moħħ tal-bniedem ma 'sindromu Down huwa virtwalment l-istess bħall-moħħ ta' persuna b'saħħithom. Iżda l-istruttura taż-żoni individwali - il-cerebellum u hippocampus - modifikata ftit. Dan huwa partikolarment evidenti fir-rigward tal-hippocampus, li huwa responsabbli għall-memorja.

Mard tal-qalb u mard gastrointestinali

Is-sinjali ta 'hawn fuq ta' sindromu Down f'madwar nofs l-tfal huma wkoll akkumpanjati minn difetti konġenitali tal-qalb. F'xi każijiet, sabiex jiġu korretti d-difetti jeħtieġu kirurġija immedjatament wara t-twelid. Barra minn hekk, it-tfal ma 'dan id-disturb huwa kkaratterizzat minn mard gastrointestinali ħafna, fistla trakeoesofagali partikolarment komuni u atreżja esophageal.

ksur ieħor

Tfal bl patoloġija suxxettibbli għall-mard bħal:

• ipotirojdiżmu;
• spażmi infantile, aċċessjonijiet;
• otite medja;
• smigħ u indeboliment tal-vista;
• instabbiltà tas-sinsla fl-għonq;
• obeżità;
• reattività eċċessiva u attention deficit disorder;
• dipressjoni.

Sindromu Trattament Down

Sal-lum, il-metodu biex tfejjaq l-disturb ma teżistix. Hija tista 'twettaq biss terapija assoċjata disturbi bħal mard tal-qalb jew mard gastrointestinali. Iżda l-kwalità tal-ħajja tat-tfal bi disturbi bħal dawn għadhom jistgħu jitjiebu. Għall-metodi varji din għan, inkluż terapija diskors, terapija fiżika, it-terapija okkupazzjonali.