Phenate sodju: Preparazzjoni, Properties Kimiċi

Fenoli - Komposti aromatiċi li jkollhom grupp wieħed jew aktar ta 'hydroxyl marbuta ma' atomi tal-karbonju benzenovogo nukleu. Skond in-numru ta 'gruppi OH huma fenoli one-, b'żewġ u trihydric distinti.

fenoli monoidriċi - derivattivi ta 'benżin u omologi tiegħu fil-nukleu li atomu idroġenu wieħed huwa sostitwit minn grupp idroksil.

Isomerism u nomenklatura. Fil-rappreżentant sempliċi ta 'fenoli - aċidu karboliku (phenol) isomers, fil-omologi tiegħu jeżistu isomeri pożizzjonali tal-grupp hydroxyl fil-qalba benzonovom (orto, meta, pożizzjoni para).

Biex fenoli isem użat tliet nomenklatura - storiku, razzjonali u IUPAC. Għal fenoli nomenklatura storiċi huma msejħa trivially - fenol (aċidu karboliku), kresoli, eċċ

sors naturali għal dawn il-materjali huwa qatran tal-faħam, żejt qalba, fagu qatran, eċċ qatran tal-faħam hija prodotta matul distillazzjoni niexfa tal-faħam. Sorsi għall -produzzjoni ta fenoli huma medji (jagħlu 170-230 ° C) u tqal (jagħlu Ċ 230-270 °) żejt. Matul l-ipproċessar ta 'idrossidu tas-sodju kien ippreparat phenolate sodju. Il-formula ta 'dan il-materjal jikkonsisti tar-residwu ta' fenol u sodju.

Taħt kundizzjonijiet tal-laboratorju, sulphosalts spiss aromatiċi (sodju u potassju ta 'aċidi sulfoniku) li jintużaw biex tinkiseb fenoli. Matul reazzjonijiet kimiċi, ta 'sodju jew tal-potassju phenolate. Wara dan, dawn il-komposti huma trattati ma 'aċidi minerali li jagħti l-fenoli ħielsa.

Karatteristiċi kimiċi huma dovuti għall-preżenza tal-grupp OH fenol nukleu benzelnom. Dawn is-sustanzi jistgħu jidħlu fis reazzjonijiet li huma karatteristiċi ta 'alkoħols (formazzjoni ta' esteri, phenolates, aloġenati) u arenes (sostituzzjoni ta 'atomi tal-idroġenu fuq aloġeni qalba benzenovom, grupp nitro, sulfo grupp). Għalhekk, dawn l-aġenti jirreaġixxu fil-pront mal-metalli biex jiffurmaw phenolate sodju. Huwa f'dawn iċ-ċirkustanzi huma manifestat istruttura partikolarment elettronika ta 'molekuli ta' alkoħol u fenoli.

phenoxide sodju (jew phenoxide) hija ffurmata billi jirreaġixxi fenoli ma alkali. Il-proprjetajiet aċidużi tal-fenoli relattivament ftit ppronunzjata. Dawn is-sustanzi mhumiex mtebba ' karta litmus. phenolate sodju b'differenza alkoxides jista 'jeżisti f'soluzzjonijiet alkalini akweji, filwaqt li ma jiddekomponu. Phenates huma faċilment dekompost permezz ta 'reazzjoni ma' aċidi (anke l-aktar dgħajfa, pereżempju, faħam).

Madankollu l-proprjetajiet aċidużi tal fenoli huma aktar evidenti milli fil alkohol alifatiku. Introduzzjoni fil-molekula ta 'l-fenol-irtirar' elettroni sostitwenti (nitro, aloġenu, li grupp sulfo, l-grupp aldeide u simili) iżid il-moviment gidroksogrupp idroġenu, hekk proprjetajiet aċidużi huma msaħħa.

Il-preżenza ta 'fenoli effett mesomeric pożittiv ġġiegħlhom proprjetajiet nucleophilic, li huma inqas evidenti meta mqabbla ma' alkoħol. Din il-proprjetà hija użata biex tipproduċi esteri, iżda ma jipparteċipawx fil-reazzjonijiet infushom fenoli u phenolates u idrokarburi aloġenati.

formazzjoni ester iseħħ billi jirreaġixxi fenoli ma kloridi jew anidridi ta 'aċti karboksiliċi. Bħal fil-formazzjoni ta 'esteri, ir-reazzjoni tkun aktar faċli biex jipproċedi bil-potassju jew tas-sodju phenates.

Meta l-azzjoni ta 'aloġeni ffurmati fenoli derivattivi aloġeni. Il Bromination ta fenoli użati fl-analiżi farmaċewtika: 2,46-tribromophenol huwa tantx jinħall fl-ilma u preċipitati barra, li tippermetti qal reazzjoni li tiddetermina l-fenoli f'soluzzjoni.

Il-nitrati ta 'fenol. L-azzjoni li phenol ta '20% aċidu nitriku , taħlita ta' o u p-nitrophenols li huma separati permezz ta 'distillazzjoni bil -fwar (o-nitrophenol kien ddistillat, u lp-nitrophenol jibqa f'soluzzjoni).