Iskrining prenatali

Illum kull mara tqila għandhom jgħaddu iskrining prenatali. Dan l-istudju jidentifika n-nisa ma 'riskju għoli ta' li jkollhom tarbija ma 'anormalitajiet fil-kromożomi, primarjament huwa sindromu Down. Huwa importanti li wieħed jifhem li r-riżultati ta 'din l-analiżi - mhuwiex dijanjosi definittiva.

In-nisa huma ħtieġa f'riskju li jgħaddu minn testijiet addizzjonali. F'dan il-każ, do amniocentesis jew chorionic villus. Madankollu, ikunu konxji li dawn manipulazzjonijiet xi drabi jwasslu għal abort.

B'mod ġenerali, skrining prenatali, jagħmel sens li jagħmlu biss dawk in-nisa li huma żgur li dawn jagħtu twelid tat-tarbija mhux se jkun ma 'anormalitajiet fil-kromożomi. Bil-probabbiltà għolja li huma lesti għal manipulazzjoni perikolużi, u l-konferma tad-dijanjożi - li ttemm it-tqala. Jekk ma jkunx, allura l-pazjent biss moħlija flusek.

Prenatali iskrining trimestru 1 jikkonsisti ultrasound u determinazzjoni tal-livell tad-demm ta 'markaturi speċifiċi. Studju li sar b'10 sa 13 għal kull ġimgħa. L-ewwel, l-iskan ultrasound, li fiha l-tabib jeżamina l-frott tal-preżenza ta 'patoloġiji u l-miżuri l-qisien meħtieġa biex tikkalkula.

Desirably-jum li jmiss biex jagħtu d-demm għall PAPP-A u ħielsa β-hCG. L-analiżi hija mwettqa fuq stonku vojt fil-għodu. Fuq Istati Uniti u r-riżultati tat-testijiet doppju kkalkulat riskju li l- sindromi Edwards u Down hemm fil-fetu.

Prenatali iskrining bijokimiċi titwettaq u fil-trimestru 2. Rakkomandata ħin - 16-18 fil-ġimgħa. Matul dan il-perjodu l-demm għandu jkun estriol ħielsa, AFP, hCG totali jew bla β-hCG. Billi dawn l-indikaturi huma kkalkulati riskju li l-difetti fit-tubu newrali, sindromu Down fil-fetu u Edwards.

Għandu jiġi nnutat li anke jekk mara huma żgħar, xorta ma jeskludix l-twelid ta 'tarbija ma' patoloġija. Biss f'dan il-każ, il-probabbiltà hija estremament żgħir, u huwa ttraskurat.

Fatturi oħra jittieħdu in kunsiderazzjoni fil-kalkolu tar-riskju. Dawn jinkludu IVF, tipjip, dijabete, razza, piż, tieħu medikazzjoni, l-età, il-preżenza ta 'tqaliet b'anormailtajiet ġenetiċi. Għandu jiġi nnutat li l-anzjani l-mara, l-ogħla probabbiltà ta 'anormalitajiet fil-kromożomi fil-tarbija. Sabiex ir-riżultat ikun validu, huwa neċessarju li tkun taf it-terminu eżatt.

Ir-riżultat huwa forma ġeneralment mhux l-valur assolut ta 'l-indiċi, li tiddependi fuq is-sistema tat-test, u omm (valur medju multipliċità fl-istess perjodu). Id-daqs tiegħu għandu jkun minn 0.5 sa 2. Fit-tqala normali l-figura kritika hija 2.5, u meta multiplu - 3.5.

Jekk il-pazjent isir tqaxxir prenatali, allura d-devjazzjoni mill-norma ta 'indikaturi individwali jistgħu ssuspettata minn ċerti patoloġiji. Għalhekk, ACE żdiedu fl sindromu nephritic, tetraloġija ta Fallot, idroċefalite, difetti tal-ġilda, ħajt addominali u t-tubu newrali.

Jekk l-isfond tal-valur baxx tagħha żdied hCG, huwa possibbli li wieħed jissuspetta Down sindromu. Speċjalment għandu jkun kawża ta 'tħassib meta pazjenti li għandhom iktar minn 30 sena, u l-ebda kwistjoni kif ħafna tqala kien qabel.

Fatturi ta 'riskju għall -annormalitajiet:

• anki irradjazzjoni ta 'konjuġi qabel il-konċepiment;
• infezzjonijiet virali (toxoplasmosis, rubella, epatite);
• drogi kontra l-kanċer mara applikazzjoni qabel jew waqt it-tqala;
• Disturbi monogenic fil-familja immedjata;
• 2 korriment fl-istadji bikrija;
• il-familja kienet l-fetu jew wild ma 'mard kromożomi ;
• età aktar minn 35.

Għalhekk, huwa mixtieq li tagħmel iskrining prenatali għal nisa kollha qed jistennew tarbija. Madankollu, huwa importanti li wieħed jifhem li r-riżultati - dan mhux dijanjosi definittiva, iżda pjuttost raġuni li jgħaddu minn eżami aktar serja. Jekk mara mhux se tinterrompi l-tqala fil-konferma ta 'anormalitajiet fil-kromożomi fil-tfal, allura ma jagħmilx sens li jiġu skrinjati. Peress abort huwa xejn għajr tobba ma jistgħux joffru, metodi ta 'korrezzjoni ta' din il-marda llum mhijiex.