Sindromu Edwards ": l-sintomi ewlenin u metodi ta 'trattament

Edwards Sindromu jirreferi għal forma ta 'mard kroniku. Imħeġġa mill-fatt li fil-prattika klinika, dan patoloġija huwa rari ħafna, madwar wieħed minn kull 6,600 trabi tat-twelid ħaj. U partikolarment f'riskju huma tfajliet, bħala 80% tal-morda deher femminili.

Edwards Sindromu: jikkawża.

Jekk nitkellmu dwar ir-raġunijiet, allura jkun hemm fil-preżent ebda konsensus żviluppat. Xjentisti ressqu teoriji varji, iżda ħadd minnhom għadu ma ġiex formalment ipprovat. Xi nies jemmnu li d-dehra ta 'kromożomi anormali fil-ġenotip taffettwa l-ambjent, jiġifieri l-kundizzjonijiet ħżiena ta' għajxien, l-emissjonijiet kimiċi varji, impjanti tad-drenaġġ tniġġis tal-ilma, fabbriki u l-bqija. skulari oħra jargumentaw li r-raġuni l-infezzjoni fl-omm, li intensifikat matul it-tqala u distakk għal mutazzjonijiet. Instab li l-grupp ta 'età kritika ta' mara li qed jistennew tarbija. Wara kollox, f'pazjenti adulti spiss ikollhom it-tfal li huma ossessjonat bl sindromi ereditarji. F'ħafna każijiet il-marda huwa wiret, minn omm infettata.

Sfortunatament, it-tfal ma 'din id-dijanjosi jmutu f'età bikrija. Fattur karatteristiku tal-sindromu hija li l-wild jitwieled biss fil-ħin, iżda l-piż tagħha huwa suspettożament baxx. Barra minn hekk, hemm tnaqqis fl-attività, u sussegwentement kien hemm tnaqqis sinifikanti fl-iżvilupp tat-tfal kemm fiżikament u psikoloġikament. Bniet dan id-disturb normalment ma jgħixux aktar minn sitt xhur, f'każijiet rari ħafna, dawn jgħixu fis-sena, iżda mhux aktar. Iżda ma 'tfal maskili jiġri għall-mewt fi żmien ftit ġimgħat.

Edwards Sindromu: Sintomi.

Mard manifestat pjuttost b'mod ċar, jista 'jiġi rikonoxxut mill-karatteristiċi fiżiċi tagħhom. Per eżempju, xedaq sottożviluppati, imħawla unnaturally baxxa, ftit deformat u l-widnejn asimetriku u Chin jistenna b'xi distorti. Meqjus arranġament karatteristika ta 'għajn huma mħawla baxx wisq. Jitgħawweġ kważi-partijiet kollha tal-ġisem:-saqajn u l-idejn ħarsa mhux naturali, ras viżwalment akbar fid-daqs. Fl-istess ħin, swaba imqassar fuq l-idejn. sindromu Edwards tikkawża atrofija tal-muskoli, hekk bil-kbir naqas kwalunkwe moviment. Mhux sew wara u l-iżvilupp psikoloġiku tat-tfal.

Huwa tajjeb li tkun taf fattur ieħor interessanti tal-marda. idejn żgħar clenched fis fists, iżda huwa l-middle finger, kif kienu fuq l-oħrajn kollha, jippruvaw li jimblokka lilhom. Fuq l-istudju eqreb, it-tabib huwa kapaċi li jikxfu l-patoloġija tas-sistema kardjovaskulari u pulmonari, kliewi u ftuq jidher f'xi każijiet.

Kmieni, esperti dijanjostikati sindromu Edwards fuq il-bażi tal-karatteristiċi esterni, peress ultrasound huwa spiss wrietx anormalitajiet fl-iżvilupp tal-ġisem. Kultant jista 'jidher wieħed mill arterji umbilikali sottożvilupp jew ammont żgħir ta' plaċenta. Jekk nitkellmu dwar il-kura, allura hemm tbassir diżappuntanti. F'ħafna każijiet, tifel u tifla jmutu fil-bidu, huwa rari ħafna jibqa 'ħaj biex adolexxenza.

Nru għodod moderni mhumiex kapaċi li jibdlu l-ġenotip tal-bniedem. Dan huwa għaliex l-unika ħaġa li jistgħu jgħinu l-tabib, huwa l-manutenzjoni ta 'vitalità tal-bniedem u l-eliminazzjoni ta' manifestazzjonijiet sintomatiċi tal-marda. U ftakar: minkejja l-fatt li l sindromu Edwards "hija inkurabbli, mhuwiex neċessarju li jċedu. F'dan il-każ, il-ġenituri, hemm mod wieħed biss - biex igawdu kull jum imqatta 'bl-tarbija, u jemmnu. Spiss fidi tista 'testendi b'mod sinifikanti l-ħajja tal-a pazjenti apparentement morda b'mod terminali.