Melanoma. Sintomi u kawżi

Prattikament kull persuna fuq il-ġisem għandha birthmarks, fi ftit jew wisq kwantità. U xi wħud minnhom jistgħu jmorru f'mard serju bħal melanoma. Sintomi fejn tista 'tissuspetta l-melanoma: bidla fid-daqs, kulur u forma tal-mole, ħruq u ħakk, fsada jew tqaxxir. Jekk il-birthmark tas-soltu ma tagħmilx ħsara għal kollox, allura l-melanoma hija marda formidabbli li tiżviluppa b'pass mgħaġġel.

Ir-riskju ta 'melanoma huwa komuni għal kulħadd, iżda fuq kollox jaffettwa lin-nisa, speċjalment waqt il-menopawża, u nies li huma ta' spiss wisq fix-xemx miftuħ. Huwa meħtieġ li ssir distinzjoni bejn il-mole u l-melanoma. Is-sintomi tiegħu huma kif ġej: assimetrija ta 'forom, fruntieri (fruntieri irregolari u mċajpra jistgħu jindikaw melanoma), kulur (tranżizzjonijiet minn kulur għal ieħor jistgħu jindikaw ukoll l-iżvilupp ta' tumur kanċeruż).

Jekk tiżviluppa l-melanoma, is-sintomi li jindikawha jistgħu jkunu: dijametru kbir (0.6 ċm jew aktar), feriti, ħakk. L-iktar perikolużi huma dawk il-birthmarks li jinsabu f'żona trawmatika magħrufa: fuq il-qigħan tas-saqajn, il-pali, l-idejn, għandhom jitneħħew l-ewwel. Preċedentement kien maħsub li ma tistax tneħħi birthmarks, hija allegatament theddida għall-ħajja. Ġie ppruvat li dan mhux minnu. Fi stadju bikri, dan it-tumur jista 'jitneħħa kompletament b'mod kirurġiku, u dan iwassal għal irkupru komplut.

Hemm ċerti fatturi li jikkontribwixxu għall-iżvilupp tal-melanoma. Din il-ħsara (ħakk, qtugħ jew tneħħija mid-dar), ħruq mix-xemx, kif ukoll abnormalitajiet ormonali. Kif tħares il-melanoma? Is-sintomi huma ġeneralment dawn li ġejjin: kulur skur, wiċċ lixx, ftit tleqq, fsada. Meta tara wieħed minnhom, għandek bżonn tara tabib immedjatament. Jekk il-birthmark jitneħħa speċjalista, u ma kellux ċelluli tal-kanċer li diġà jxerrdu metastasi - kura sħiħa hija garantita.

Jekk il-mole bdiet tiżdied fid-daqs, mudlama jew tjiebet b'mod qawwi, ħmura u skalat iffurmati madwarha - dan jista 'jkun melanoma. Il-metastasi diġà tista 'tmur aktar' il ġewwa u fil-wisa ', u għalhekk għandek bżonn li immedjatament tfittex l-għajnuna minn onkologu. Eżami f'waqtu jista 'jsalva l-ħajja tiegħek, mingħajr dewmien bir-referenza għat-tabib, il-proċess jista' jsir irriversibbli.

L-influwenzi endokrinali jistgħu wkoll joħolqu melanoma, speċjalment f'riskju għall-adolexxenti li huma fil-perjodu ta 'pubertà, kif ukoll nisa waqt it-tqala u l-menopawża. Fortunatament, din il-marda tagħti sinjali ta 'twissija, li bihom tista' tiġi identifikata u kkonsultata fil-ħin biex ikun żgurat li hija verament melanoma. L-istadji ta 'l-iżvilupp tiegħu huma kif ġej:

Stadju 1: il-marda hija lokalizzata biss fis-sit tat-tumur primarju.

Stadju 2: il-melanoma tiżdied, iżda xorta jibqa 'fil-post oriġinali tiegħu.

Stadju 3: tixrid lokali tat-tumur.

Stadju 4: distribuzzjoni għal organi oħra, pjuttost remoti.

It-tabib jiddetermina d-daqs tat-tixrid tat-tumur tul il-ħxuna ta 'Breslow (fond ta' penetrazzjoni) u l-livell Clark (in-numru ta 'saffi tal-epidermide). Fl-istadji bikrija, it-tneħħija kirurġika tal-mole hija biżżejjed. Fi stadji aktar tard, minbarra t-tneħħija, tintuża kimoterapija, u wkoll it-terapija bir-radjazzjoni spiss tintuża.

Hemm tliet tipi ewlenin ta 'dawn it-tumuri: lentigo malinn, melanoma tal-wiċċ u melanoma. L-ewwel wieħed huwa prinċipalment lokalizzat fir-reġjun tar-ras u l-għonq, it-tieni jista 'jidher fuq il-ġenbejn u s-sieq t'isfel; it-tielet melanoma nodali, ħafna drabi sseħħ fl-età ta' madwar 50 sena u hija kkaratterizzata minn tkabbir vertikali. Huwa meqjus l-iktar sfavorevoli minn kulħadd. F'kull każ, meta jidhru s-sinjali primarji, għandek tikkuntattja speċjalista għad-dijanjosi korretta u trattament ulterjuri.