Mutazzjonijiet kromosomali, ġeni u ġenomiċi u l-proprjetajiet tagħhom

Mutazzjoni   (Mill-kelma Latina "mutatjo" hija bidla) hija bidla persistenti fil-ġenotip li seħħ taħt l-influwenza ta 'fatturi interni jew esterni. Iddistingwi bejn mutazzjonijiet kromosomali, ġeni u ġenomiċi.

X'inhuma l-kawżi tal-mutazzjonijiet?

• Kundizzjonijiet ambjentali sfavorevoli, kundizzjonijiet maħluqa b'mod sperimentali. Mutazzjonijiet bħal dawn jissejħu indotti.
• Xi proċessi li jseħħu fiċ-ċellola ħajja tal-ġisem. Pereżempju: ksur ta 'tiswija tad-DNA, replikazzjoni tad-DNA, rikombinazzjoni ġenetika.

Mutaġeni huma fatturi li jikkawżaw mutazzjonijiet. Huma maqsumin fi:

• Fiżika - tħassir radjoattiv, radjazzjoni jonizzanti u ultravjola, temperatura għolja wisq jew baxxa wisq.
• Aġenti li jnaqqsu l-kimiċi u ossidaturi, alkalojdi, aġenti alkilanti, derivattivi tan-nitro ta 'urea, pestiċidi, solventi organiċi, uħud mill-mediċini.
• Bijoloġiċi - xi viruses, prodotti metaboliċi (metaboliżmu), antigens ta 'mikro-organiżmi varji.

Proprjetajiet ewlenin ta 'mutazzjonijiet

• Għadda minn wirt.
• Kawżi minn varjetà ta 'fatturi interni u esterni.
• Jidhru f'daqqa u f'daqqa, xi drabi ripetutament.
• Jista 'jbiddel xi ġene.

Liema huma huma simili?

• Mutazzjonijiet ġenomiċi huma bidliet li huma kkaratterizzati bit-telf jew iż-żieda ta 'kromosoma waħda (jew diversi) jew sett haploid sħiħ. Hemm żewġ tipi ta 'mutazzjonijiet bħal dawn - poliplojdi u eteroplojd.

Il-poliplojdi hija bidla fin-numru ta 'kromosomi, li hija multiplu tas-sett haploid. Rari ħafna fl-annimali. Fil-bnedmin, żewġ tipi ta 'poliplojdi huma possibbli: triploidy u tetraploidy. Tfal imwielda b'makazzjonijiet bħal dawn, ġeneralment ma jgħixux iktar minn xahar, u ħafna drabi jmutu fl-istadju ta 'żvilupp embrijoniku.

Heteroploidy (jew aneuploidy) hija bidla fin-numru ta 'kromosomi, li hija multiplu tas-sett aloġenu. Bħala riżultat ta 'din il-mutazzjoni, individwi b'numru mhux normali ta' kromosomi - polysomics u monosomics jidhru fid-dawl. Madwar 20-30 fil-mija tal-monosomiji jmutu fl-ewwel jiem ta 'żvilupp intrauterin. Fost l-individwi mwielda hemm individwi bis-sindrome Shereshevsky-Turner. Mutazzjonijiet ġenomiċi fid-dinja tal-pjanti u l-annimali huma wkoll diversi.

• Mutazzjonijiet kromosomali huma bidliet li jseħħu meta l-istruttura tal-kromożomi tiġi rranġata mill-ġdid. F'dan il-każ, it-trasferiment, it-telf jew duplikazzjoni ta 'parti mill-materjal ġenetiku ta' diversi kromosomi jew wieħed, kif ukoll bidla fl-orjentazzjoni tas-segmenti tal-kromożomi f'kromożomi individwali huma osservati. F'każijiet rari, it-traslokazzjoni ta 'Robertson, jiġifieri l-unjoni tal-kromożomi, hija possibbli.

• Mutazzjonijiet tal-ġeni. Bħala riżultat ta 'mutazzjonijiet bħal dawn, inserzjonijiet, tħassir jew sostituzzjonijiet ta' diversi jew wieħed nucleotides iseħħu, kif ukoll inverżjoni jew duplikazzjoni ta 'partijiet differenti tal-ġene. L-effetti tal-mutazzjonijiet tat-tip tal-ġene huma diversi. Ħafna minnhom huma reċessivi, jiġifieri, ma jidhrux b'ebda mod.

Ukoll il-mutazzjonijiet huma maqsumin f'somatiċi u ġenerattivi

• Il-mutazzjonijiet somatiċi huma bidliet f'xi ċelloli tal-ġisem, minbarra l-gameti. Pereżempju, meta ċelloli tal-pjanti jimmutaw, minn liema l-kilwa sussegwentement tiżviluppa, u mbagħad il-ħarba, iċ-ċelloli kollha tagħha jkunu mutanti. Allura, fuq bush ta 'kurrant aħmar tista' tinħoloq il-fergħa bil-berries iswed jew abjad.

• Mutazzjonijiet ġenerattivi huma bidliet fiċ-ċelluli sesswali primarji jew fil-gameti li ffurmawhom. Il-proprjetajiet tagħhom jgħaddu għall-ġenerazzjoni li jmiss.

Minħabba n-natura tal-impatt fuq il-mutazzjonijiet tal- organiżmu ħaj huma:

• Sidien fatali ta 'bidliet bħal dawn imutu jew fl-istadju ta' żvilupp embrijoniku, jew fi żmien qasir biżżejjed wara t-twelid. Dan huwa kważi l-mutazzjonijiet ġenomiċi kollha.
• Semilattice (per eżempju, l-emofilja) - ikkaratterizzat minn deterjorament qawwi fil-prestazzjoni ta 'kwalunkwe sistema fil-ġisem. Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, mutazzjonijiet half letali wkoll malajr iwasslu għall-mewt.
• Mutazzjonijiet utli huma l-bażi tal-evoluzzjoni, dawn iwasslu għad-dehra tas-sinjali meħtieġa mill-ġisem. L-iffissar ta 'dawn is-sinjali jista' jwassal għall-formazzjoni ta 'sottospeċi jew speċi ġodda.