Dominanza mhux kompluta - huwa riżultat tal-interazzjoni ta 'alleli ta' ġene wieħed

Mhux kompluta dominanza - tip speċjali ta 'allel ġene interazzjoni, fejn il-karatteristika reċessiv dgħajfa ma jistgħux ikunu kompletament mrażżna dominanti. Skond il-liġijiet, miftuħa Mendel, dominanti kompletament trażżan l-espressjoni tal-reċessiv. Ir-riċerkatur studjati evidenti kontrastanti karatteristiċi f'impjanti b manifestazzjoni ta 'jew allel dominanti jew reċessiv. F'xi każijiet, Mendel ffaċċjati bil-falliment tal-liġijiet, iżda ma jispjegaw lilhom.

A forma ġdida ta 'wirt

Kultant, bħala riżultat ta 'dixxendenti jaqsmu wiret l-sinjali intermedji, li ma jagħtu fil-forma omozigota tal-ġene ġenitur. dominanza inkomplet ma kienx fl-apparat kunċettwali tal-ġenetika għas-seklu XX kmieni, meta kienu skoprew mill-ġdid liġijiet Mendel. Imbagħad, xjentisti naturali ħafna imwettqa esperimenti ġenetiċi ma 'oġġetti veġetali u mill-annimali (tadam, legumi, ħamsters, ġrieden, dubbien tal-frott).

Wara l-konferma sitoloġiku fl-1902, mudelli Walter Sutton Mendeljani ta prinëipji ta 'trażmissjoni u l-interazzjoni mal-sinjali beda biex tispjega l-pożizzjoni tal-imġiba tal-kromożomi fil-ċellola.

Fl-istess 1902 Cermak Correns deskritti l-każ meta, wara li jaqsmu impjanti korolla bajda u ħamra fil-frieħ kienu fjuri ta 'kulur roża - dominanza mhux kompluta. Dan il-wiri ta 'l-ibridi (Aa ġenotip) karatteristika li huwa relattiv intermedjarju li omozigota dominanti (AA) u reċessiv (aa) fenotipi. Effett simili ġie deskritt għal ħafna speċi ta 'pjanti tal-fjuri: snapdragons, ġjaċint, lejl sbieħ, frawli.

Mhux kompluta dominanza - raġuni għall-bidla ta 'enżimi jaħdmu?

Il-mekkaniżmu tad-dehra tat-tielet inkarnazzjoni ta 'karatteristika tista' tiġi spjegata mill-pożizzjoni tal-attività ta 'enżimi li huma proteini min-natura u ġeni jiddeterminaw l-istruttura proteina. L-impjant ma 'enżimi omozigota ġenotip dominanti (AA) ikun biżżejjed u l-ammont ta' pigment se jaqblu mal-rata li b'mod intensiv tebgħa l jdgħajjef phone.

Homozygotes ma alleli reċessiv whisk imkisser (aa) sintesi pigment tibqa uncolored. Fil-każ ta 'ġenotip heterozygous intermedju (Aa), ġene dominanti għadu jagħti ċertu ammont ta' l-enzima responsabbli għall-pigmentazzjoni, iżda mhux biżżejjed għall-kuluri saturati bright. Jirriżulta l-kulur ta ' "mistrieħ."

Sinjali wiret skond it-tip intermedju

Dak il-wirt mhux kompluta ssorveljati tajjeb fuq espressjoni varjabbli ta 'sintomi:

1. L-intensità kulur. William Bateson, qasmu tiġieġ iswed u abjad razza Andalusija għall-razza bir-rix fidda. Fid-definizzjoni ta 'l-iris għajn qoxra kulur tal-bniedem hija wkoll preżenti mekkaniżmu attiv.
2. Il-grad ta 'severità tas-sintomi. xagħar uman jiġi determinat ukoll li karatteristika wirt mhux kompluta. Ġenotip AA tagħti xagħar kaboċċi, aa - dritta, u persuni bi żewġ alleli jkollhom xagħar immewġin.
3. indikaturi li jistgħu jitkejlu. Tul widna qamħ huwa wiret fuq il-bażi ta 'dominanza mhux kompluta.

Fil-ġenerazzjoni F2 fenotipi numru jkun jaqbel man-numru ta 'ġenotipi li tikkaratterizza dominanza mhux kompluta. cross Test biex tiġi stabbilita l-ibridi m'għandhomx bżonn, għaliex tħares differenti mill-linji nadif dominanti.

Qsim dwar is-sinjali ta 'qsim

Tlesti u inkomplet dominanza bħal interazzjoni ġene iseħħ skond il-liġijiet aritmetika ta Mendel. Fl-ewwel każ, il-proporzjon fil-fenotipi F2 (3: 1) ma tikkoinċidix mal-proporzjon ta 'ġenotipi frieħ (1: 2: 1) kombinazzjonijiet bħala fenotipikament ta AA u alleli Aa jidhru l-istess. Imbagħad dominanza mhux kompluta - taqbila fi proporzjonijiet F2 ta ġenotipi u fenotipi differenti (1: 2: 1).

Fil-kulur frawli I wiret sena fuq il-bażi ta 'dominanza mhux kompluta. Jekk jaqsmu impjant b'berries ħomor (AA) u impjant b'berries abjad - ġenotip AA, l-ewwel ġenerazzjoni ta 'pjanti kollha li jaslu se jagħtu l-frott bil-kulur roża (Aa).

Ibridi huma qasmu mill F1, F2 fil-dixxendenti tieni ġenerazzjoni tikseb relazzjoni li jikkoinċidi ma 'dak ġenotip: 1AA + + 2aa 1AA. 25% tal-pjanti tat-tieni ġenerazzjoni se tipprovdi l-frott aħmar u uncolored, 50% tal-pjanti - roża.

L-istess se tkun osservata f'żewġ ġenerazzjonijiet billi jinqatgħu linji pur bil-kuluri korolla fjuri sbieħ lejl vjola u abjad.

Karatteristiċi ta 'wirt fil-każ ta' ġeni ta 'mortalità

F'xi każijiet, il-proporzjon ta 'fenotipi tal-frieħ huwa diffiċli li wieħed jiddetermina kif ġeni jinteraġixxu. Fit-tieni ġenerazzjoni mill qasma dominanza mhux kompluta tkun differenti mid-mistennija 1: 2: 1 u 3: 1 - b'mod sħiħ. Dan jiġri meta karatteristika dominanti jew reċessiv fl-istat omozigota tagħti fenotip li mhix kompatibbli mal-ħajja (ġeni letali).

Fil ħrief li għadhom jitwieldu Astrakhan kulur griż nagħaġ li huma omozigota għall-kulur allel dominanti, die minħabba l-fatt li dan ġenotip huwa ksur ta 'l-istonku.

Fil-bnedmin, eżempju ta 'mortalità forma dominanti tal-ġene - brachydactyly (korotkopalost). Sintomu misjuba fil fil-każ tal-ġenotip eterozigota, filwaqt li l-homozygotes dominanti jmutu fl-istadji bikrija ta 'żvilupp tal-fetu.

Jista 'jkun alleli reċessiv letali. anemija tas-sickle cell kawżi, fil-każ ta 'żewġ alleli reċessiv fil-ġenotip, biex jiffurmaw bidla eritroċiti. ċelluli tad-demm ma jistgħu jiġu mehmuża effettiv ossiġnu, u 95% ta 'tfal bi din l-anomalija jinqatlu mill ġuħ ossiġnu. Fil eterożigoti-forma modifikata ta 'ċelluli ħomor tad-demm ma jkunx affettwat sa tali punt fuq il-vijabilità.

Qsim fil-preżenza ta 'sinjali ta' ġeni letali

Fl-ewwel ġenerazzjoni, meta mortalità qasmu aa AA x mhux se jseħħu, għaliex il-dixxendenti se jkollhom l-ġenotip AA. Agħti eżempji ta 'sinjali ta' qsim għall-każijiet tat-tieni ġenerazzjoni ġeni letali:

Huwa importanti li wieħed jifhem li l-effett meta ż-żewġ kienu ħruq dominanza kompluta, u l-effett ta 'soppressjoni karatteristika parzjali tirriżulta mill-interazzjoni ta' prodotti tal-ġeni.