Anemija emolitika

Eritroċiti, jew demm ħomor ċelloli - dan ċelluli tad-demm, li huma responsabbli primarjament għat-trasport tal-ossiġenu mill-pulmuni għal organi oħra tessut, kif ukoll għat-tneħħija ta 'diossidu karboniku mill-ġisem tal-bniedem. Emolitika anemija - kundizzjoni perikoluża ħafna tal-ġisem, li huwa primarjament dovut għal ksur ta 'l-istruttura ta' ċelluli ħomor tad-demm u mewt prematura.

anemija emolitika: Causes

Fil-mediċina moderna, hija ddeċidiet li talloka żewġ gruppi bażiċi ta 'dan il-mard - huwa konġenitali u akkwistati forom tal-marda. Anemija konġenitali - f'ħafna każijiet wiret mard li huma assoċjati mal-istruttura tal-ħajt eritroċiti kompożizzjoni mhux karatteristiku żbaljata jew forma ta 'dawn iċ-ċelluli. Fir-rigward tal-mard akkwistati ta 'dan it-tip, huma r-riżultat ta' espożizzjoni għal numru ta ' fatturi ambjentali.

Eżempju, anemija miksuba emolitika jistgħu jkunu riżultat ta 'ħsara mekkanika għall-antikorpi taċ-ċelluli tad-demm jew espożizzjoni organiżmu aħmar. Iżda ħafna drabi din il-kundizzjoni tiżviluppa meta esposti għall-kimiċi, inklużi xi veleni u sustanzi li joriġinaw mill-annimali veġetali.

tossini kimiċi jistgħu jaffettwaw il-lipidi jew proteina komponenti tal-ħajt taċ-ċellula, u b'hekk tinbidel l-istruttura taċ-ċelluli ħomor tad-demm u distruzzjoni prematura tagħhom. Barra minn hekk, xi sustanzi jaffettwaw il-komposizzjoni ta 'enżimi ta corpuscles ħomor, u b'hekk ibiddlu reazzjoni fiċ-ċellola, b'mod partikolari, is-sinteżi u l-modifika ta' emoglobina li, fil-fatt, responsabbli għall-irbit ta 'ossiġenu u dijossidu tal-karbonju.

Kif diġà msemmi, xi kultant iċ-ċelloli ħomor tad-demm huma meqruda mill-impatt ta 'antikorpi tagħha stess - huwa anemija awtoimmuni emolitika. Matul din il-marda, bħala riżultat ta 'tfixkil tas-sistema immunitarja, il-ġisem jipproduċi antikorpi li jeqirdu ċelluli tagħhom stess tad-demm prematuri u kompletament b'saħħithom. L-anemija aktar komunement akkwistati emolitika iseħħ fl-isfond ta 'mard sistemiku oħra.

Emolitika Anemija: Sintomi u metodi ta 'dijanjosi

Sinjali tal-marda jiddependi direttament fuq il-formola tal-marda u l-kawżi ta 'żvilupp tagħha. Per eżempju, forma ereditarji tal-marda jimmanifestaw ruħhom b'mod differenti milli akkwistati. F'ħafna każijiet, anemija konġenitali emolitika huwa kkaratterizzat mill-preżenza ta 'benessri u l-perjodi relattivi ta' mard akut, jew ta 'kriżi emolitika. Matul din il-kriżi persuna marida normalment iħoss sinjal tipiku ta 'anemija - dgħjufija estrema, sturdament. F'xi forom, anki deni.

Spiss, anemija emolitika tkun akkumpanjata b'dardir sever, li jgħaddi fil rimettar, uġigħ addominali. Il eritroċiti huma meqruda prinċipalment fil-milsa jew tal-fwied. Dan huwa għaliex f'dawn il-pazjenti hi miżjuda b'mod sinifikattiv daqs tal-milsa, forma u xi kultant tvarja fwied. Jista 'jiġi nnutat u eċċessiv sfurija tal-ġilda qoxra. Kważi pazjenti kollha jkollhom suffejra, li jista 'jkun kemm inviżibbli u ppronunzjata.

Kollha dawn is-sintomi għandhom valur importanti ħafna għad-dijanjosi ta 'mard. Barra minn hekk, il-forma, il-pass tal-iżvilupp tal-marda u l-kawża tiegħu huwa ddeterminat b'analiżi demm laboratorju bir-reqqa tal-pazjent uman.

Metodi ta 'trattament anemija emolitika

metodu ta 'għażla tiddependi fuq il-formola ta' anemija. Per eżempju, fil-kura ta 'mard ereditarju huwa li tinżamm is-saħħa tal-pazjent matul il-kriżi.

F'dak il-każ, jekk il-anemija hija kkawżata permezz ta 'avvelenament (l-aktar komunement dijanjostikati avvelenament arseniku), allura l-ewwel ħaġa li tagħmel - huwa li kemm jista' jkun malajr ineħħu kompletament tossini mill-ġisem. Wara dan, il-pazjent huwa preskritt trattament li hija diretta lejn l-irkupru tas-sistemi kollha ta 'organi.