Tewmin identiċi

Kull mara ħolm bit-twelid tat-tfal tagħha stess, dan iwassal mhux biss għall-istint matern iffurmat waqt it-twelid, iżda wkoll ix-xewqa li jsir awto-aġġornament. Tfal imwielda f'ħut tal-frotta (tewmin identiċi) huma estremament rari. Skond ix-xjentisti, il- probabbiltà tat-twelid tat-tewmin hija madwar wieħed minn għaxra fil-mija. Odnoyaytsevye tewmin huma esternament prattikament indistingwibbli. Din il-karatteristika hija dovuta għall-fatt li l-formazzjoni tagħhom isseħħ minn ċellula waħda (zikuk) billi tiġi diviża fl-istadji bikrija tat-tqala.

Spermatozoa, li tippenetra għall-bajd, fertilizzaha. L-interazzjoni sseħħ biss ma 'spermatozoon wieħed, li jġib parti mill-ġenotip ta' raġel fiċ-ċellola tas-sistema riproduttiva femminili.

L-ovun fertilizzat (zygote) jista 'jaqsam f'dan il-mument, madankollu, taħt l-influwenza ta' liema mekkaniżmi u għaliex jiġri dan, għadu mhux ċar. Għalhekk, isseħħ il-formazzjoni ta 'tewmin minn bajda waħda.

Jirriżulta li tewmin bħal dawn huma kopji ta 'xulxin, mhux biss esternament, iżda wkoll internament. Studji wrew li aktar minn disgħin fil-mija ta 'tewmin bħal dawn ma jistgħux jiġu distingwiti anki marki tas-swaba'.

Tewmin eterozigoti identiċi ma jeżistux minħabba li l-ġenotip fiż-żewġ embrijuni huwa identiku. L-unika pekuljarezza ta 'tewmin identiċi, li kultant tista' tkun preżenti, hija l-formazzjoni ta 'tewmin tal-mera. F'dan il-każ, wieħed mit-tfal huwa ġustament id-dritt, u l-ieħor huwa xellug, u l-marki tas-swaba 'f'idejhom huma riflessi lil xulxin. Ħafna drabi, anke l-organi interni jinsabu f'postijiet opposti. Ħafna drabi, tewmin anki għandhom l-istess tip ta 'marda, minħabba li l-predisposizzjonijiet għal patoloġiji f'organiżmi bħal dawn huma l-istess. Il-fatt interessanti huwa li l-ġemellati separati (jgħixu u jitrabbew f'familji differenti) mhux biss għandhom karattri simili, iżda għandhom l-istess gosti u attitudni lejn l-oġġetti tal-madwar.

X'inhuma l-karatteristiċi ta 'l-iżvilupp tat-tewmin?

L-ewwelnett, tewmin identiċi fil-ġuf tal-omm għandhom plaċenta komuni waħda, u t-tieni, minħabba ċ-ċirkolazzjoni irregolari spiss iseħħ is-sottożvilupp ta 'wieħed minnhom. Xi drabi hemm sitwazzjonijiet fejn id-diskrepanza fis-saturazzjoni (saturazzjoni ta 'l-ossiġnu) tad-demm tant hija għolja li wieħed mill-frottiet (nuqqas ta' nutrizzjoni) imut. Barra minn hekk, kultant huwa possibbli li jiġu żviluppati tewmin Siamese (kundizzjoni li fiha ma kien hemm l-ebda separazzjoni kompleta tal-frott u huma relatati ma 'xulxin). Fl-aħjar każ, il-konnessjoni tagħhom tista 'tkun insinifikanti u tista' tinqasam faċilment, madankollu, ħafna drabi każijiet serji jiltaqgħu magħhom meta t-tfal ikunu mgħaqqda bl-irjus jew ikollhom zokk wieħed. F'dan il-każ, l-intervent kirurġiku huwa kważi impossibbli. U t-tentattivi ta 'suċċess biex jiġu separati tali tewmin huma rari u magħrufa sew.

Għal bosta nisa tewmin identiċi huma għan mixtieq, madankollu, il-formazzjoni tagħhom taħt l-influwenza ta 'kwalunkwe effett mediku jew mhux mediku huwa impossibbli. Id-diviżjoni tal-bajda, li fl-aħħar mill-aħħar twassal għall-formazzjoni ta 'tewmin, isseħħ spontanjament. Wara li wettqet sensiela ta 'studji miċ-xjentisti, instab li hemm ċerta predisposizzjoni ġenetika għall-possibbiltà tat-twelid ta' tewmin. Għalhekk, f'nisa li għandhom tfal bħal dawn fil-qraba tagħhom, il-probabbiltà tat-twelid ta 'tewmin, inklużi dawk identiċi, hija ħafna ogħla mill-medja.

Għalhekk, tewmin identiċi, għalkemm huma coveted min-nisa, spiss huma piena ta 'punizzjoni. Diffikultajiet fit-twelid, il-possibbiltà li jiġu żviluppati tewmin Siamiżi u anki l-mewt ta 'wieħed mill-frott iwasslu għal riskju kbir kemm għat-tfal kif ukoll għall-ġisem tal-omm.