SaħħaMard u Kundizzjonijiet

Sindromu Rossolimo-Melkersson-Rosenthal: Sintomi, Trattament

sindromu Melkersson-Rosenthal Huwa sejjaħ marda kronika, bl-trijade ta 'sintomi ewlenin. Il-patoloġija tal-isem hemm żewġ ismijiet tobba. Melkersson deskritti żewġ sintomi, u t-tielet immarkata Rosenthal. Bħala riżultat, il-marda kien imsemmi wara l-żewġ tobba.

Fuq sindromu Melkersson-Rosenthal

sindromu hija polyetiological. Ta 'importanza kbira għall-iżvilupp tagħha għandha numru ta' fatturi:

  • allerġija infettiv;
  • Disturbi vażomotorili u predispożizzjoni ereditarja għalihom;
  • patoloġija tas-sistema limfatika fil-qasam tar-ras u tal-għonq;
  • foċi kroniku ta 'infezzjoni odontogenic;
  • sinożite.

Fil-preżenza ta 'sindromu Melkersson-Rosenthal huwa possibbli newro-deġenerattiv ġenesi tagħha. Rikorrenza tal-marda huwa staġjonali. Prinċipalment mill-sindromu Melkersson-Rosenthal taffettwa persuni bejn 25 u 35 sena. Tista 'tipprovoka ipotermja marda u abbuż mill-alkoħol, kif ukoll numru ta' drogi. involviment bilaterali huwa komuni - 75% tal-każijiet kollha. rari ħafna - lati.

Is-sintomi ta 'sindromu Melkersson-Rosenthal

Sindromu manifestat nefħa tal-xufftejn u ħaddejn. Imbagħad gradwalment iddgħajjef muskoli tal-wiċċ. Il-persuna isir diffiċli li dejqa għajnejn, jitkellmu, kantunieri tal-ħalq jitferra likwidu. Fil-30 fil-mija tal-pazjenti jiżviluppaw għajnejn xotti jew idemmgħu. Madwar 20% - perċezzjoni ta 'ħsejjes mtejba sa tali punt li ssir spjaċevoli. X'iktar jikkaratterizzaw sintomi sindromu Melkersson-Rosenthal? Kważi 80% tal-pazjenti flimkien ma 'nefħa tax-xufftejn jidhru ħmura qawwija tagħhom, żidiet lingwa, superfiċi tagħha ssir irregolari, bumpy. Nofs il-pazjenti li kellhom uġigħ ta 'ras, aċċessjonijiet f'rombli.

X'iktar huwa kkaratterizzat minn patoloġija?

X'inhuma s-sintomi ta 'sindromu ċerebrali karatterizzati Rossolimo-Melkersson-Rosenthal? Inizjalment, huwa meħtieġ li wieħed isemmi li Rossolimo - huwa l-isem tat-tielet tabib, li fl-1901 deskritti l-makroheylit (dwiefer, tkabbar id-daqs tagħhom) flimkien paresi nerv tal-wiċċ. Aktar tard hija għamlet Melkersson. Iżda peress li l-mard deskrizzjoni Rossolimo ismu xi kultant użati fil-patoloġija tat-titolu.

sindromu ċerebrali żvelat permezz ta 'eżami oġġettiv. Dan jista 'jiġi espress bħala:

  • uġigħ ta 'ras (emigranja);
  • assimetrija tal-wiċċ ;
  • paraliżi tal-wiċċ tal-muskoli tal-wiċċ ;
  • lagophthalmos sintomu Bell;
  • xerophthalmia;
  • hyperacusis;
  • disartrija;
  • edima anġjonewrotika tal-wiċċ (normalment ix-xufftejn);
  • ilsien fissured u macroglossia;
  • dizgevzii u agewżja;
  • cheilitis granulomatous.

Kif żvelat sindromu?

sindromu Melkersson-Rosenthal, li għandha ritratti f'dan l-artikolu jista 'jiġi determinat mill-dijanjosi. F'dan il-każ, li saret:

  • testijiet seroloġiċi;
  • X-ray, jekk ikun hemm suspett li l-sindromu qamet minħabba mard infettiv (HIV, sifilide, marda ta 'Lyme, sarkojdożi);
  • elettromijografija;
  • immaġni bir-riżonanza manjetika tal-moħħ;
  • eżami Newropatija.

kors

Kif huwa l-marda ta 'Melkersson-Rosenthal? Is-sindrome jibda bil nefħa tal-ġilda. Imbagħad tinfirix għall-mukuża orali. Żieda fid-daqs lip: top - aktar inqas - inqas. Tista 'tesperjenza uġigħ tan-nerv tal-wiċċ, u sussegwentement jiżviluppaw paraliżi.

Il-marda hija kkaratterizzata minn bidu akut. Nefħa tiżviluppa diversi sigħat. Normalment huwa estensiv u kompletament jaqbad l-xufftejn, li huma miżbugħa aħmar jgħajjat, lewn kultant blu jidher. Madwar il-ħalq jistgħu jiffurmaw xquq. diskors disturbat, diffikultajiet rigward tiekol.

Kif hija marda kronika ta Melkersson-Rosenthal? Is-sindrome jibda wkoll ma 'nefħa. Iżda huwa kostanti, żidiet jew tnaqqis fi żminijiet biss. Edema maħżuna fuq l-wiċċ u l-kavità orali.

Dan huwa tip rari ta 'sindrome Melkersson-Rosenthal, meta ħaddejn minfuħin biss. Normalment, dan huwa biss wieħed minnhom. Fuq il-ħaddejn sekondarji ġewwa snien stampati b'mod ċar. Din il-kondizzjoni hija msemmija bit-terminu "par granulomatous." L-ebda sinjali ta 'infjammazzjoni.

trattament

Kif huwa sindromu Melkersson-Rosenthal? Tobba jużaw metodi kirurġiċi jew konservattivi. Inizjalment, il-pazjent jiġi eżaminat biex tiskopri patoloġiji li jistgħu jikkawżaw mard. kura kirurġika ma jerġgħux iseħħu, u huma użati aktar għall-skopijiet kożmetiċi, meta l-tessut maqtugħ xufftejn.

Meta l-kura konservattiva l-aħjar riżultati jistgħu jinkisbu bil-kombinazzjoni ta 'kortikosterojdi, antibijotiċi u mediċini kontra l-malarja. "Prednisolone" huwa ċedut flimkien ma ' "Oxytetracycline". Applika piroġeniċi u aġenti desensitizing. terapija DEJJEM batterjali. Jekk il-pazjent huwa sensittiv għall aureus, allura japplika "tossojde".

Pazjent li sindromu Melkersson-Rosenthal, multivitamins preskritti obbligatorji, pantotenat tal-kalċju, l-aċidu nikotiniku, vitamina A, imsejjaħ "komplamin" Għall titjib fiċ-ċirkolazzjoni tad-demm fit-tessuti rotob. l-użu tal-kors - 10 ijiem. A sew maħtura "Cavintonum", "Tanakan" u "stugeron" li għandhom jittieħdu minn 1 sa 2 xhur. Pazjenti skarikati bħala "Nerobolum". Dan huwa droga li jipprevjeni tixjiħ. Huma maħtura bħala aġenti sedattivi u sedattivi.

trattament topikament

Liema metodi oħra jistgħu jintużaw biex jingħelbu l-sindromu Melkersson-Rosenthal? Trattament jista 'jkun topiku. Fl-istess ħin għamlet applikazzjoni ta 'ingwent eparina. Huma jikkombinaw ma Dimexidum, li jħallu għal 20 minuta. Il-proċedura hija mwettqa bejn 3 u 4 darbiet kuljum. Il-kors - 3-4 ġimgħat.

Għall-xoffa t'isfel hija użata eparina elektrofarez. Il-proċedura hija mwettqa kull jum. Meta użat kurrenti fizlechenii Bernard, laser elju-neon u ultrasound.

Applikazzjoni ta 'kortikosterojdi u methyluracyl ingwenti huma użati fil-proċessi infjammatorji. maskra wiċċ hija applikata għal 20 minuti, 2 sa 3 darbiet kuljum. Barra minn hekk, l-applikazzjonijiet huma magħmula minn fondi keratoplasty.

Applika imblokk (3-4 ml), warm żewġ mija lidocaine, novocaine u trimecaine. Injezzjonijiet huma magħmula kuljum jew kull jumejn.

Konsegwenzi ta 'sindromu Melkersson-Rosenthal

Sindromu malajr isir kronika. Dan huwa rifless b'mod qawwi fl-apparenza ta 'persuna, li hija distorta u nefħa mutilati. F'dan l-isfond ta 'spiss ikollhom depressjoni u disturbi mentali. Minħabba żieda immobilità tal-xufftejn u raġel ma gum diffikultà u tibla ', distorsjoni diskors huwa osservat. -Xquq li jidhru meta nefħa u jistgħu jseħħu batterji ta 'ħsara li jikkawżaw mard infettiv. Dan japplika wkoll għall-lingwa. Kultant huwa kopert bil xquq. Barra minn hekk, dan riskju jiżdied minħabba snien korriment mukuża edematous, per eżempju, matul il-chewing ta 'ikel.

Nies li jbatu minn din il-marda, huwa rakkomandat li jieklu ikel aktar solida: l-ewwel korsijiet, varjetà ta 'ċereali u prodotti tal-ħalib. Dan huwa aktar faċli li tomgħod ikel u jnaqqas il-probabbiltà ta 'ħsara lill-mukoża orali. Frott u ħaxix huma wkoll utli, iżda jeħtieġ li jiġu maqtugħa fi flieli żgħar u żid għall insalati. biċċiet kbar ta 'xi ikel ikunx aħjar li jkun misħuq fl-użu tal-ikel pożati.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 mt.unansea.com. Theme powered by WordPress.