Sindromu majelodisplastiku

Majelodisplastiku sindromu - grupp sħiħ ta 'relattivament mard rari li huma assoċjati ma mudullun indebolita. Il-funzjoni ewlenija tal-mudullun - huwa l-iżvilupp ta 'ċelluli tad-demm. Il-marda hija assoċjata ma 'tipi danneġġati jew jirriproduċi jew aktar ta' ċelluli tad-demm - ċelluli ħomor tad-demm, plejtlets jew lewkoċiti.

Bħala riżultat ta 'dan in-nuqqas jidhru anemija, dgħjufija tas-sistema immunitarja u tagħqid tad-demm, li jikkawżaw fsada enormi. sindromu majelodisplastiku jista 'jkun primarja u jikbru spontanjament, mingħajr ebda raġuni apparenti. Dijanjostikati u aktar severi - il sekondarja, li huma kkawżati minn irradjazzjoni, jintużaw aġenti kimikament aggressiva, eċċ Għandu jiġi nnutat li sindromu majelodisplastiku ħafna drabi jiżviluppa fi lewkimja.

Il-marda aktar komuni djanjostikati permezz età 60, mill-inqas fost il-kategoriji tal-popolazzjoni - żgħażagħ, u biss f'każijiet rari fit-tfal.

sindromu majelodisplastiku: sintomi. Tali marda f'ħafna każi sseħħ moħbija u misjuba b'kumbinazzjoni matul l-eżami jew trattament ta 'mard ieħor.

Madankollu, sinjali ta 'l-sindromu assoċjat mar-riżultat ta' disturbi fil-mudullun. Jekk il-kwantità jew il-kwalità ta 'ċelluli tad-demm ħomor tnaqqis fid-demm - hemm anemija, li hija akkumpanjata minn għeja, dgħjufija, ħedla, qtugħ ta' nifs, sturdament. Bl-ammont insuffiċjenti ta 'lewkoċiti jaggravaw b'mod sinifikanti l-rispons immuni - il-korp ma jistax jittratta ma anki l-infezzjoni sempliċi. Fil-każ ta 'ksur ta' kompożizzjoni plejtlits jkollhom trombożi jew fsada frekwenti, li huma diffiċli biex tieqaf.

Barra minn hekk, il-pazjenti jistgħu jilmentaw minn uġigħ, spażmi fil-muskoli, qawwi telf fil-piż, deni regolari.

metodi dijanjostiċi sindromu majelodisplastiku. Sabiex tpoġġi l-dijanjosi finali, it-tabib għandu bżonn riżultati tat-test u studji pazjent. Biex tibda, iwettqu test tad-demm sabiex jiddetermina liema huma l-ammont u l-proporzjon ta 'ċelluli tad-demm.

Imbagħad il-pazjent huwa preskritt l-istudju tal-tessut tal-għadam tal-moħħ. Għal dan il-għan, bijopsija, li fiha tipproċessa l-materjal huwa miksub għal studju u jidentifikaw disturbi. Wajers u dijanjosi morfoloġika tal-materjal - li jippermettilek li jiddefinixxu l-forma tas-sindrome u l-istadju ta 'żvilupp tiegħu.

meħtieġa wkoll u l-analiżi ċitoġenetika ta 'demm, li matulu inti tista' tiddetermina jekk il-bidliet fil-materjal ġenetiku - dan huwa ċ-ċavetta għal dijanjosi korretta.

sindromu majelodisplastiku: trattament. L-għażla tat-trattament jiddependi fuq il-forma u l-fażi tal-marda, u l-età tal-pazjent u l-preżenza ta 'mard konkomitanti. Fil-każi ħafifa użati b'dożi baxxi ta 'komponenti kimoterapija. Kultant ikun muri li jirċievu aġenti immunomodulatorji. Fil-każ ta 'ksur ta' kompożizzjoni trasfużjoni tal-plejtlets użat bħala miżura temporanja.

F'xi każijiet, l-uniku rimedju possibbli - ta ' trapjant tal-mudullun jew zokk introduzzjoni taċ-ċelluli. Dan huwa prattikament l-uniku trattament li jistgħu jiksbu titjib fit-tul tal-ġisem. Sfortunatament, dawn l-operazzjonijiet huma possibbli biss għall-pazjenti li huma taħt 60 sena, u, kif diġà ssemma, dwar l-età ta 'dan il-mard huma dijanjostikati aktar spiss.

sindromu majelodisplastiku: il-previżjoni. Kwistjoni relatata kien diffiċli li tingħata risposta definittiva, peress li jiġi eżaminat kull każ separatament marda. Is-suċċess tat-trattament jiddependi fuq l-età tal-pazjent, il-forma tal-marda u sfumaturi oħra ħafna.