Lewkopenja: Causes, dijanjosi u l-konsegwenzi

Lewkopenija - tnaqqis tan-numru ta 'lewkoċiti fid-demm periferali hawn taħt 4x10 / l. Dan l-istat mhix varjant fiżjoloġiku tal-norma, u huwa dejjem manifestazzjoni ta 'bidliet patoloġiċi serji fil-ġisem. Lewkopenja jiġri f'għadd ta 'mard ta' etjoloġija virali u batterjoloġika. Ir-radjazzjoni aktar komunement disponibbli, li tikkawża: deni tifu, bruċellożi, epatite virali, leishmaniasis vixxerali, tuberkulożi miliary, ta 'mijokardite settiku fit-tul. Dan huwa, jista 'jkun infezzjonijiet kemm akuti kif ukoll kroniċi.

mard infettiv akut jistgħu jkunu djanjostikati fuq il-bażi ta 'żieda fit-temperatura tal-ġisem, id-data tipiċi tar-riċerka tal-laboratorju kliniku. Lewkopenja, li tikkawża malarja u spirochetosis immarka-jinġarr jistgħu jseħħu b'mod intermittenti u osservati matul attakk tal-marda fl-istess ħin bl-iżvilupp ta 'newtropenja u limfopenja. Matul il-perjodu extraseizure osservata limfoċitosi relattiva, u monocytosis.

Akuta u kronika infjammazzjoni, inkluż, u l-iżvilupp mard lewkopenja settiku huwa indikatur importanti tal-reattività mnaqqsa tas-sistema immunitarja, speċjalment fil-pazjenti anzjani u malnutriti. lewkopenja persistenti huwa komuni fil malnutrizzjoni, numru ta 'tessut konnettiv diffużi, li jinkludu lupus erythematosus sistemiku, nodosa periarteritis u s-sindrome Felty s. Wieħed mill-iktar mard serju tat-tessut konnettiv hu sistemika lupus erythematosus. Hija jistgħu jkunu djanjostikati ibbażata fuq sintomi bħal dermatite, polyserositis, artrite, polyarthralgia, deni persistenti, żdiedu f'daqqa ESR, il-preżenza fid-demm periferali jew ċelloli speċifiċi lyupusnyh lupus u għolja titer antikorpi antinukleari. manifesti sindromu Felty jaffettwaw il-ġogi, deni, tkabbir tas-milsa u glandoli limfatiċi kif ukoll sintomi ta 'anemija, żieda tar-rata ta' sedimentazzjoni-eritroċiti, livelli għolja ta ' fattur rewmatojde u antikorpi antinukleari.

Fil anemija moderata u tromboċitopenja, lewkopenja wkoll possibbli. Ir-raġunijiet għal dawk il-kondizzjonijiet huma ħafna drabi assoċjati ma ' splenomegalija (tkabbir ta' milsa), li huwa nnotat b'mod speċjali ċirrożi tal-fwied.

raznoobrazobraznye lewkopenja jakkumpanja mard tas-sistema tad-demm. mard bħal dawn jistgħu jkunu anemija u lewkimja. Ir-radjazzjoni aktar komuni, il-kawżi tiegħu huma assoċjati ma lewkimja akuta, anemija Addison-Birmera u ma 'stati hypoplastic u anemija aplastika. Id-dijanjosi ta 'lewkimja akuta hija stabbilit bbażata fuq jakkumpanja marda serja anemiċi, settiċi suppurattivi u emorraġiku sindromi, kif ukoll studji ta' analiżi tad-demm punctate mudullun u bidliet dinamiċi.

Spiss lewkopenja fil-mard tas-sistema endokrinali - tirotossikożi, akromegalija, insuffiċjenza adrenali. Forsi hi u infjammazzjoni kronika fil-korpi cavernous tal-passaġġ gastro-intestinali.

Leyopeniya spiss iseħħ bħala rispons tal-ġisem għall kimoterapija fil-kura tal-kanċer. Applikazzjoni ta 'preparazzjonijiet kimoterapewtiċi li jnaqqsu l-organi kollha u s-sistemi. Wara lewkopenja trattament, ħarġu gradwalment tisparixxi matul kimoterapija. Maż-żmien, in-numru ta 'lewkoċiti fid-demm hi restawrata għan-normal bil-mod.

Aħna eżaminajna l-kawżi prinċipali tal-lewkoċiti tad-demm baxxa. X'għandu xi marda ġie assoċjat lewkopenja, il-konsegwenzi ta 'din il-kondizzjoni huma fi tnaqqis drastiku fil difiżi tal-ġisem. Bħala riżultat, matul lewkopenija spiss ssieħbu varji mard settiċi infettiv, tikkomplika b'mod sinifikanti l-marda prinċipali.