Distrofija tar-retina

deġenerazzjoni makulari tal-għajn hija aktar kawża komuni ta ' indeboliment tal-vista fl-anzjani. tessut retina huwa irriversibbli meqruda, gradwalment jinibixxi l-funzjoni tal-organi viżwali.

Msemmi b'konnessjoni ma 'l-iżvilupp tal-marda minn diversi fatturi. L-aktar kawża komuni jitqies li jkun l-akkumulazzjoni ta 'prodotti ta' degradazzjoni fit-tessuti. Speċjalment tobba jgħidu l-irwol tal Disturbi taċ-ċirkulazzjoni, intossikazzjonijiet u infezzjonijiet.

Prerekwiżit ta 'deġenerazzjoni tar-retina huwa mijopija. żieda L-organi viżwali dimensjoni trasversali żiedet il-pressjoni fuq il-membrana għajn.

distrofija retina jista 'jkun minħabba dijabete, tipjip, l-obeżità, pressjoni għolja tad-demm. Tqala, mard tal-qalb, mard tat-tirojde, korriment u jikkontribwixxu għall-iżvilupp tal-marda.

L-ewwel sintomu tal-marda huwa l- telf ta 'vista: naqqas Sharpness qrib oġġetti viżibbli. forma progressiva tal-marda twassal għal distorsjoni tal-immaġini perċepita. Il-perċezzjoni viżwali tal-pazjent għandhom tendenza li taqsam il-suġġetti, linji miksura, blind spots. Iżda kompletament għomja ma 'deġenerazzjoni makulari ma jkunx possibbli.

distrofija Chorioretinal tar-retina hija magħrufa wkoll bħala relatata mal-età deġenerazzjoni makulari tar-retina u huwa inerenti fin-nies aktar minn ħamsin. Din il-marda jikkontribwixxi għal telf komplet ta 'viżjoni ċentrali preservazzjoni tal periferali normali.

Perċezzjoni ċara ta 'oġġetti ma jistgħux jiġu mingħajr vista ċentrali, sabiex il-pazjenti ma tistax taqra jew jiksbu wara r-rota, kif ukoll biex jagħmlu xogħol li teħtieġ koordinament ta' opinjoni.

L-aktar manifestazzjoni severi hija kkunsidrata l-forma mxarrba tal-marda. Huwa diffiċli għall-kura. ċelluli Macula huma meqruda fi żmien ftit snin.

distrofija retina periferali hija akkumpanjata minn bidliet fil-partijiet laterali tal-fundus. L-istadju bikri tal-marda tista 'sseħħ mingħajr sinjali viżibbli. Dijanjożi għandu jitwettaq fuq apparat oftalmiċi speċjali. Fi stadju aktar tard tal-marda jista 'jikkawża qlugħ tar-retina jew tiċrit.

deġenerazzjoni pigmentarju tar-retina huwa meqjus bħala anomalija rari, li hija kkawżata mill-eredità. Ksur tal-fotoreċettur jikkawża l-iżvilupp tal-marda.

Forma ħafif tal-marda inaqqas b'mod sinifikanti viżjoni fid-dawl baxx. Tqil tippromwovi għama.

Għal dijanjosi ta 'għajnejn distrofija retina applikati laser scanning. Għal dan il-għan, bl-użu ta 'skaner ottika. Barra minn hekk, jiddijanjostikaw mard bl-użu perimetry kompjuter ċentrali, anġjografija fluworexxenti.

Trattament distrofija retina (fil-każ ta 'speċi chorioretinal) imwettqa tekniki ta' terapija fotodinamika, fotokoagulazzjoni bil-lejżer, injezzjonijiet ta 'medikazzjoni. Dawn il-mediċini huma proteina speċjali li huwa kapaċi li jnaqqas il-proċessi distruttivi fil-makula tal-għajn.

Jekk il-deġenerazzjoni tar-retina pazjent pigmentarju, it-trattament hija mwettqa fil-metodi terapija fiżika. Għal dan il-għan, stimulazzjoni manjetika u elettrika tat-tessuti okulari. Iżda dawn it-trattamenti mhumiex effettivi ħafna. Biex tittejjeb il-provvista tad-demm għall-operazzjoni tar-retina vazorekonstruktivnye mwettqa.

fotokoagulazzjoni bil-lejżer hija użata wkoll bħala miżura preventiva meta l-distrofija periferali. Dan il-metodu jelimina t-teknika invażivi tat-trattament u hija mwettqa f'kondizzjonijiet ambulatorja. Il-vantaġġ ta 'trattament bil-laser huwa li l-perjodu ta' riabilitazzjoni huwa mnaqqas għal minimu, u spiss ineżistenti.

Barra minn hekk, vitamini u terapiji dieta huma użati bħala metodi addizzjonali ta 'trattament u l-prevenzjoni.